selbstständige Planung, Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation der routinemässigen Kalibrierungen und Überprüfungen von bestehenden Geräten und Anlagen
Kalibrierung von Sonden (Temperatur, Leitfähigkeit, Druck, Geschwindigkeit, etc.)
Unterstützung der Qualifizierungsaktivitäten von neuen Anlagen
Instandhaltung von Prüfgeräten
Unterstützung des regelmässigen physikalischen Monitorings der Reinräume
Validierung von Sterilisationsprozessen
Durchführung von Temperaturverteilstudien
Kooperation zwischen der TRD97-Gruppe, Ingenieurwesen, Qualitätssicherung
Erwünschte Qualifikationen
abgeschlossene Ausbildung, vorzugsweise als Chemie-, Biologie-, Galeniklaborant oder Techniker
erste Erfahrungen im GMP Umfeld, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie